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肿瘤基因检测结直肠癌

沧州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是最新的?
液体活检(血液查ctDNA)是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术,已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证,确保结果的科学性和可靠性,能有效服务于治疗决策。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址,或由您的健康顾问转交。
如果检测结果出来说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,检测结果依然提供了宝贵的分子信息,例如MSI状态(指导免疫治疗)、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险(如林奇综合征),这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
如果治疗一段时间后复查,基因突变情况和第一次不一样了,这正常吗?说明什么?
这非常常见且重要,恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化,往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化,可能产生了新的耐药突变,或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头,解释当前治疗为何效果不佳,并寻找新的、可能有效的治疗靶点,从而及时调整治疗策略。
你们在沧州有实体的咨询中心吗?可以上门咨询吗?
我们在沧州设有客户服务中心,但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询,我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务,高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

戴** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!

2026-05-0723人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

我母亲是肠癌晚期,身体不便,我们预约了上门采血。采血员带来的所有耗材,包括用过的采血管、棉签,最后都用一个专用的医疗废物密封袋带走处理了,没留下任何带血的或印有信息的东西在家里。这个细节让我觉得他们对包含个人生物信息的医疗废物处理也很规范,防止泄露。

机构回复

感谢您对我们上门服务的认可!规范处理医疗废物是保护生物信息隐私的重要环节。我们的工作人员均经过严格培训,确保从采样到清理,全程符合医疗安全与隐私保护标准。

2026-05-0663人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!

2026-05-0433人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-04-2451人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-05-0123人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-04-1812人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的,毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告,都只用我的专属编码,报告也是直接发到我手机上,用密码才能看,这种私密感很好。

机构回复

感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求,因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送,确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。

2026-01-1355人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2025-12-1064人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。

机构回复

感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。

2026-02-134人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-0810人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

本人结直肠癌术后监测。每年做一次,跟踪突变变化。单次价格觉得略高,但办了他们的年度随访计划有折扣,算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性,抽血就行,不用总做肠镜。对长期管理来说,这个投入我觉得有必要。

机构回复

非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担,并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励,我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。

2025-12-0368人觉得有用

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